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前言近年來，鈣鈦礦和有機(jī)太陽能電池（PSCs和OSCs）因其高效率和低成本的潛力而備受關(guān)注。然而，界面缺陷和非理想的能級(jí)排列等問題仍然限制著器件性能的進(jìn)一步提升。香港理工大學(xué)李剛團(tuán)隊(duì)在《Nature Communications》(1 Sep. doi.org:10.1038/s41467-024-51760-5)上發(fā)表了一項(xiàng)研究成果，他們利用界面工程技術(shù)，通過共吸附自組裝單分子層（SAMs）成功提升了太陽能電池的性能。該團(tuán)隊(duì)采用PyCA-3F和2PACz分子進(jìn)行共吸附，形成了一層功能化的超薄層
本研究由中科院化研所侯劍輝團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)并合成了四種非富勒烯受體（NFA）材料：ITC9-4F、ITC9-4Cl、ITC9-4Br和ITC9-4I，通過在末端基團(tuán)引入不同鹵素取代基。研究了這些NFA在有機(jī)太陽能電池（OSCs）中的光伏性質(zhì)。計(jì)算結(jié)果顯示材料表面靜電勢(shì)相似，但原子半徑隨鹵素變化。光電性能分析表明鹵素取代基影響吸收光譜和分子能級(jí)。ITC9-4F表現(xiàn)出藍(lán)移吸收光譜和較低消光系數(shù)。在OSCs中，ITC9-4F基電池顯示高開路電壓（Voc）但較低功率轉(zhuǎn)換效率（PCE）。ITC9-4Cl、ITC9
引言在探尋高效率太陽能轉(zhuǎn)換技術(shù)的道路上，全鈣鈦礦串聯(lián)太陽能電池由于其突破單結(jié)晶太陽能電池效率限制的潛力而備受矚目。然而，其效率提升卻受限于錫-鉛混合窄帶隙鈣鈦礦薄膜中的表面缺陷所引發(fā)的非輻射復(fù)合損失。華中科技大學(xué)劉宗豪和陳煒于《Nature Communications》(26 Aug.DOI 10.1038/ s41467-024-51703-0)提出了一種創(chuàng)新的表面重建策略，透過使用1,4-丁二胺作為化學(xué)拋光劑和乙二胺二碘化物作為表面鈍化劑，有效消除了與錫相關(guān)的缺陷，并對(duì)抗有機(jī)陽離子和鹵化物
為減少鈣鈦礦太陽能電池（PSCs）能量損失，優(yōu)化界面接觸和能帶對(duì)齊至關(guān)重要。四川大學(xué)彭強(qiáng)團(tuán)隊(duì)于Energy & Environmental Science八月發(fā)表將氟取代琥珀酸衍生物引入鈣鈦礦底部界面，其中四氟琥珀酸（TFSA）因其對(duì)稱結(jié)構(gòu)和強(qiáng)電負(fù)性成為最佳界面調(diào)節(jié)劑。TFSA通過多位點(diǎn)氫鍵穩(wěn)定FA陽離子，配位效應(yīng)失活未配位Pb2+缺陷，并調(diào)節(jié)MeO-2PACz形貌和表面電位，形成高質(zhì)量鈣鈦礦膜。結(jié)果，0.09 cm2倒置器件效率達(dá)25.92%（認(rèn)證25.77%），電壓損失僅0.36 V，長(zhǎng)期穩(wěn)
前言雙面鈣鈦礦太陽能電池 (Bi-PSCs) 因其可雙面吸光提高光利用效率而備受關(guān)注。真空沉積法制備的 Bi-PSCs 盡管具有高質(zhì)量薄膜的優(yōu)勢(shì)，但仍需優(yōu)化透明電極和界面層以光電流收集，并平衡頂部和底部照射條件下的性能差異。西班牙巴倫西亞大學(xué) Henk J. Bolink 團(tuán)隊(duì)在 2024 年發(fā)表于《ACS Energy Letters》(27st Aug.2024_ DOI： 10.1021/acsenergylett.4c01536)的研究中，利用真空沉積技術(shù)制備了高效穩(wěn)定的雙面鈣鈦礦太陽能
導(dǎo)讀目錄1. 突破單結(jié)太陽能電池解析_疊層太陽能電池TSC的發(fā)展性2. AQS-based添加劑延伸步驟及表征設(shè)備3. AQS實(shí)現(xiàn)WBG單結(jié)全無機(jī)PSC長(zhǎng)期穩(wěn)定性提升用于鈣鈦礦/有機(jī)疊層太陽能電池P/O TSC 突破單結(jié)太陽能電池高PCE:18.59%、VOC近1.3V 疊層太陽能電池TSC 10001000小時(shí)的T90壽命隨著能源需求的增長(zhǎng)和對(duì)可再生能源的關(guān)注，太陽能電池技術(shù)的發(fā)展成為了研究的重點(diǎn)。傳統(tǒng)的單結(jié)太陽能電池受制于肖克利-奎瑟極限，為了突破這一限制，香港
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